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Anffas

Associazione nazionale famiglie di fanciulli e adulti subnormali

L'Anffas "Associazione nazionale famiglie di fanciulli e adulti subnormali" è stata fondata nel marzo 1958 da Luisa Menegotto

Ente con personalità giuridica DPR 1542/1964

Sede Nazionale: Via E. Gianturco, 1 - 00196 Roma Tel. 06/3611524 - 3212391 Fax 06/3212383

Consiglio direttivo nazionale

Roberto Speziale (presidente nazionale), Nicole Devaux Fiaccadori (vice presidente nazionale), Donatella Palumbo Gidari (tesoriere nazionale), Emilio Rota (segretario generale), Angelo Belotti (componente giunta esecutiva), Mario Sperandini (componente giunta esecutiva), Rosina Zandano (componente giunta esecutiva), Colomba Anelli Fregonara, Carmela Antoci Curiale, Alberto Carbognin, Grazia Ceroni Giuliano, Leonardo De Santis, Lilia Di Marco Manganaro, Giancarlo Dughera, Giovanni Guidi, Maria Lauri, Antonio Longo, Francesco Torino, Maria Villa Allegri Morandi, Edi Zuiano, Giovanna Bevilacqua Scagliotti.

Giunta esecutiva

Roberto Speziale (presidente nazionale), Nicole Devaux Fiaccadori (vice presidente nazionale), Donatella Palumbo Gidaro (tesoriere nazionale), Emilio Rota (segretario generale), Angelo Belotti, Rosina Zandano, Mario Sperandini.

Collegio nazionale dei revisori dei conti

Dott. Piero Sembiante (presidente), dott. Nicola Scarcelli, rag. Federico Catanoso

Collegio dei probiviri

Prof.ssa Mirella Casale Antonione (presidente), dott. Pietro Menegotto (segretario); avv. Franco Confortini, dott. Roberto De Lorenzis; sig.ra Michelina Leardi, avv. Domenico Porpora, avv. Sergio Spadavecchia.

Questi sono gli scopi che si possono leggere su: www.anffas.com

- prevenire e diagnosticare precocemente i deficit mentali;

- provvedere al benessere e alla tutela dei disabili promuovendo e realizzando interventi e strutture riabilitative, sanitarie, assistenziali, sia diurne che residenziali, ambulatoriali e domiciliari, integrabili nei servizi socio-sanitari nazionali e locali, idonee a rispondere ai bisogni dei disabili;

- promuovere e collaborare alla ricerca in campo genetico;

- attuare la riabilitazione della disabilità intellettiva e relazionale;

- promuovere l'integrazione scolastica, la qualificazione e l'inserimento nel mondo del lavoro dei disabili, anche tramite l'attivazione di laboratori di artigianato e cooperative di servizi polivalenti;

- qualificare e formare docenti e operatori di ogni ordine e livello;

- creare nel Paese una rete di genitori informati e capaci di interventi operativi;

- responsabilizzare gli ambienti politici e sanitari per far uscire l'handicap dal ghetto dell'emarginazione sociale e le famiglie dalla autoemarginazione;

- sensibilizzare mezzi di comunicazione e opinione pubblica sui problemi dell'handicap, anche tramite l'edizione e la diffusione di pubblicazioni e informazioni specifiche;

- assumere in ogni sede, per i singoli e le categorie, la rappresentanza e la tutela dei diritti umani, sociali e civili di cittadini che per la loro particolare disabilità non possono rappresentarsi;

- realizzare per i disabili un programma coordinato per la fruizione del tempo libero, dei soggiorni estivi e dello sport.